La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió este lunes una prohibición inmediata sobre la venta, uso y distribución de un producto falsificado identificado como “Ozempic® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”.
La medida, publicada en el Boletín Oficial y firmada por la administradora nacional Nélida Agustina Bisio, se adoptó tras la denuncia presentada por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., laboratorio danés responsable de la producción del Ozempic original.
La investigación determinó que el supuesto medicamento se ofrecía en redes sociales bajo el rótulo “Ozempic® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”. Sin embargo, la compañía advirtió que no existe en el mundo ninguna presentación en comprimidos o cápsulas: el verdadero Ozempic se comercializa únicamente como inyectable bajo receta médica y cuenta con sistema de trazabilidad.
Además, se verificó que las empresas mencionadas como fabricantes, Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, carecen de habilitación o registro ante la autoridad sanitaria.
La ANMAT emitió una alerta pública con imágenes comparativas entre el producto auténtico y el falsificado, e instó a médicos, instituciones y distribuidores a revisar los lotes disponibles. En caso de detectar unidades sospechosas, se debe notificar de inmediato a la autoridad regulatoria.
La denuncia también fue elevada a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI) y al Juzgado Criminal y Correccional n.° 18, con intervención de la Fiscalía n.° 48.